世上没有症状相同的孤独症患者。精神病患者也是一样。“我们现在了解到，每一个基因的突变都有其特殊的效果，与另一个效果叠加在一起，形成每个精神病患者的症状。”基因学家SébastienJacquemont是这么说的，他的工作是观察那些可能因基因因素而患精神病的孩子的日常生活。

　　为了理解这个附加效应，每个已知基因突变带给病人的影响都应该被地量化。&ld郑州金水脑康中医院是经过上级主管部门正规审批成立的一所集集医疗、预防、科研、康复为一体的中西医结合精神心理专科医院。医院重点诊疗失眠、抑郁症、焦虑症、躁狂症、精神分裂、精神障碍等精神心理疾病。quo;我们的研究发现，16号染色体区域的残缺片段将导致其载体智力（IQ）下降高达25个点，在同一染色体区域中，多余的片段也会导致智力下降高达16个点。奇怪的是，尽管不同载体表现出不同的症状——有时甚至没有症状——这两种特定的基因突变似乎会带来相同的结果。”Jacquemont说，他是一名加拿大蒙特利尔大学附属妇幼保健院，CHUSainte-Justine的临床研究员。

　　与合作者一起，科学家在的科学杂志《JAMA精神病学》上发表了文章。

　　为了证实这些结论，研究人员选出700位被试，这些被试们都有至少一位家庭成员带有同样的16号染色体基因突变，研究人员认为他们更有患自闭症系列障碍的倾向。即使被试原先开始的智商属于正常范围，研究人员却发现16p11.2基因片段的缺失将逐渐导致智商下降25个点。事实上，基因突变的载体们大多数时候都没有心理问题。

　　“心智能力是由许多因素决定的，而其中多数是父母遗传的基因因素。级亲属——父母、子孙、兄弟姐妹——50%的基因代码是一致的，因此，那50%的基因决定了一个人的认知能力。”研究整个家族让研究人员更好地测量基因突变的影响力。“根据已包含的附加因素，25点智商值的下降能够决定一个人是否被归类为“智力障碍”。”

　　无论是要看清与孤独症有关的基因突变，还是寻出引发精神障碍的根源，都需要有更进一步的研究。科学家们总结道，“患者一整串的临床症状都不是由任何一个单独的基因突变所导致的。

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